所屬部門：化學藥物部門

2.2職位描述：

|參與化合物設計及先導化合物的優化，SAR及成藥性研究；

|獨立完成文獻的查閱，依據文獻完成化合物合成路線設計，指導合成研究員；

|熟練地完成化學反應、分離純化和圖譜解析，并對結果做出較全面的分析，解決合成中的方法學問題；

|清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書；

|參與部門項目討論，共同解決合成問題；

|完成上級安排的其他必要工作。

2.3任職要求：

|要求有機化學或藥物化學專業；

|博士或經驗豐富的碩士；

|熟練掌握實驗室各種實驗儀器的使用操作，通曉實驗室安全要求；

|具有熟練的英文讀寫能力。

        2.4薪資待遇：待定

        聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：化學藥物部門

2.2職位描述：

|基于cGCP, ICH-GCP和其他相關臨床研究指導原則，負責公司在國內外創新藥物的1-3期臨床實驗的設計與實施；

|負責在臨床試驗過程中提供醫學監控與指導，包括數據安全審核、參與安全委員會；負責就醫學研究事項與CFDA等監管部門溝通，撰寫用于注冊申報的醫學研究資料；

|負責產品研發階段的醫學支持，包括：產品設計的醫學知識、同類競品的醫學分析、文獻發表醫學數據的轉化結合、為研發人員提供醫學原理解釋和醫學信息支持等；

|為公司的產品組合、項目開發、在研產品（權益）的引進或出讓提供醫學方面的策略性建議；

|根據相關政策與法規，與研究者、倫理委員會、臨床研究機構、患者團體和各級監管部門保持有效溝通與合作。

2.3任職要求：

|醫學、生命科學相關專業碩士及以上學歷；

|至少5年在臨床試驗的經驗，有CNS類藥物臨床試驗經驗優先，有成功地執行從方案設計到全面完成I-III期臨床試驗的優先；

|全面、深入了解新藥臨床試驗的全過程，包括：臨床試驗的設計、執行、統計/數據管理、中國和國際規范和質量標準、藥物警戒的要求等；

|了解和掌握GCP 和ICH指導原則，熟悉FDA和CFDA法規。

2.4薪資待遇：待定

聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：化學藥物部門

2.2職位描述：

|負責建立和領導藥代動力學團隊；

|負責制定研究方案，建立標準操作流程，建立評價流程，解決關鍵技術難題；

|負責對接和評估CRO公司工作，核查其藥代動力學研究工作和數據；

|協同研發部門開展成藥性評價工作；

|協助新藥注冊申報工作，提供DMPK的專業意見和工作支持；

|完成上級安排的其他必要工作。

2.3任職要求：

|碩士5年及以上藥代研究相關工作經驗，博士2年及以上藥代研究相關工作經驗；

|熟悉藥品研發過程中藥代相關工作流程，熟悉法規，熟悉注冊申報要求。

|有強烈的責任感，良好的溝通能力和團隊合作精神。

2.4薪資待遇：待定

聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：化學藥物部門

2.2職位描述：

|負責創新藥領域的相關毒理學研究前沿與進展跟蹤；

|負責對接臨床前安全性和毒理學研驗CRO. 負責核查方案、跟蹤實驗進度、實時整理與分析結果、為藥物臨床前評價提供毒理學方面專業知識；

|協助新藥注冊申報工作，提供安全性的專業意見和工作支持；

|能夠設計和完成候選化合物和制劑的安全性和毒理學臨床前研究評價方案，協助公司完成新藥項目調研與立項有關的毒理學調研與評估工作；

|完成上級安排的其他必要工作。

2.3任職要求：

|碩士5年及以上毒理研究相關工作經驗，博士2年及以上毒理研究相關工作經驗；

|熟悉藥品研發過程中毒理相關工作流程，熟悉申報要求。

|有強烈的責任感，良好的溝通能力和團隊合作精神。

        2.4薪資待遇：待定

        聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：化學藥物部門

2.2職位描述：

|獨立完成特定化合物合成的相關文獻查詢。

|獨立完成文獻的查閱，熟練地完成化學反應、分離純化和圖譜解析；

|清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書；

|參與化合物設計及先導化合物的優化，SAR及成藥性研究；

2.3任職要求：

|要求有機化學或藥物化學專業；

|碩士或本科；

|熟練掌握實驗室各種實驗儀器的使用操作，通曉實驗室安全要求；

|具有熟練的英文讀寫能力。

2.4薪資待遇：待定

聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：化學藥物部門

2.2職位描述：

|負責新藥研發過程中的分析檢測工作；

|熟悉新藥質量研究工作，了解和掌握國內外藥品注冊法規等各項規章制度和指導原則要求，能獨立完成新產品的質量研究工作；

|根據CDE及技術研究指導原則的要求，完成申報資料相關部分的撰寫。

2.3任職要求：

|藥物分析或分析化學等相關專業，本科以上學歷；

|熟悉藥品的質量研究工作；

|熟練操作及維護UV、GC、HPLC、LCMS等常規分析儀器；

|善于學習科研新方法、新技術，專心從事科學研究，并具有一定獨立科研能力；

|具有運用工具閱讀文獻及理解科學文獻的能力；

|具有一定的英文讀寫能力。

2.4薪資待遇：待定

聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：化學藥物部門

2.2職位描述：

|依據任務要求，獨立完成大鼠小鼠飼養，編號，繁殖，分籠等基礎大鼠小鼠繁育操作。

|依據任務要求，依照動物實驗操作流程，或者依照領導要求，完成大小鼠保定，腹腔注射，取血，大鼠小鼠手術等基礎動物操作。

|依據任務要求，依照實驗操作流程，或者依照領導要求，設計并完成大鼠小鼠行為測試。

|與團隊緊密協助，認真負責，及時匯報大鼠小鼠飼養，操作等流程中的發現的異常情況。

2.3任職要求：

|具有動物科學，動物醫學，生理學，神經生物學或相關背景學士學位及以上。

|有動物上崗證及動物房工作經驗的優先。

|有強烈的責任感，良好的溝通能力。

        2.4薪資待遇：待定

        聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：化學藥物部門

2.2職位描述：

        |依據任務要求，獨立完成質粒構建，轉化，提取等基礎分子生物學操作。

        |依據任務要求，獨立完成細胞培養，蛋白表達，純化等操作。

        |依據任務要求，利用WB, ELISA 等方法獨立完成激酶活性分析。

        |獨立完成數據分析與歸類整理。

        |與團隊緊密協助，及時匯報進度，主動推進任務。

2.3任職要求：

        |具有生物化學與分子生物學，細胞生物學，神經生物學或相關背景的碩士學位以及1年以上工作經驗。

        |具有生物科學，生物技術，生化化學與分子生物學或相關背景的本科學位以及2年以上工作經驗。

        |有強烈的責任感，良好的溝通能力和團隊合作精神。

        |有藥企工作經驗優先。

2.4薪資待遇：待定

聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：基因治療部門

2.2職位描述：

|參與基因治療項目開發和管理；

|負責項目質量的把關、控制和驗收；

|指導公司成員完成工作，解決實驗中出現的問題；

|收集、整理并定期與國內國際同行進行資料與項目交流；

|整理數據，撰寫相關實驗方案，定期進行相應的結果匯報；

|與團隊成員積極交流和分享經驗，共同解決實驗中的問題。

2.3任職要求：

|具有分子細胞，神經生物學和醫學等相關專業的碩士及以上學歷；

|優先選擇在神經系統疾病或者肝臟系統疾病有研發經驗的人員；

|具有良好的科研訓練基礎，具備嚴謹的邏輯思維能力；

|有強烈的責任感，良好的溝通能力和團隊合作精神。

2.4薪資待遇：待定

聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：基因治療部門

2.2職位描述：

|參與病毒載體的更改和優化；

|建立實驗平臺，進行病毒載體的篩選；

|指導公司成員完成工作，解決實驗中出現的問題；

|收集、整理并定期與國內國際同行進行資料與項目交流；

|負責撰寫相關的實驗方案，定期進行相應的結果匯報和整理；

|與團隊緊密協助，主動推進任務。

2.3任職要求：

|具有分子、生化和病毒學的碩士及以上學歷；

|熟悉分子載體改造，有進行大規模分子建庫篩選經驗的優先；

|有強烈的責任感，良好的溝通能力和團隊合作精神；

|具有良好的科研訓練基礎，具備嚴謹的邏輯思維能力。

        2.4薪資待遇：待定

        聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：基因治療部門

2.2職位描述：

|負責在研藥品（化學藥領域）的注冊策略，確定注冊關鍵點，把控審批風險；

|負責藥品申報工作；

|掌握項目整體進度；負責對研發全過程提供注冊技術要求方面的支持，指導公司項目合規開展；

|及時捕捉、解讀并反饋CFDA注冊相關政策及產品申報信息的更新；

2.3任職要求：

|醫學、藥學、生物化學、藥事管理等相關專業本科及以上學歷；

|8年以上在中國藥品注冊經驗，從事過多個注冊、研發項目管理工作優先；

|精通中國藥品管理及注冊等相關法規及技術指導原則，熟悉藥品注冊申報流程和各個環節、申報資料的撰寫審核及與CFDA專家深度溝通的能力；

|較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力；

|具有良好的項目運作能力、分析判斷能力。

        2.4薪資待遇：待定

        聯系方式：hr@gritscience.com

Job description：

1. To ensure all related clinical research operations and procedures are in compliance with protocol, SOPs, ICH-GCP/Chinese GCP and applicable local regulations.
2.To be responsible for clinical study sites selection and to ensure these sites can meet the requirements and qualified with NMPA.
3. To be responsible for clinical trail start-up at sites, include complete GCP submission, obtain the EC approval, and support for the OHGRA application and approval, contract negociation and sign-off.
4.To be responsible for initiating, monitoring and closing the clinical study sites and submit the visit reports on time.
5. To be responsible for submitting documents to site GCP office & EC correctly and on time.
6.To ensure storage, distribution, return IMP/NIMP at the sites and report of deviations in compliance with protocol, SOPs, ICH-GCP/Chinese GCP and applicable local regulations.
7.To be responsible for using CTMS or required system and trackers in clinical trial and ensure information entered into CTMS or required system and trackers is accurate and updated regularly
8.To ensure AEs/SAEs are recorded correctly and reported approprately according to timeline stipulated in clinical study protocols and current regulation.
9.To ensure the study sites update and maintain essential documents in Investigator Site Files correctly and on time.
10.To be responsible for transfer study essential documents to TMF on time and consist with ISF.
11.To build and keep good working relationship with clinical study sites.
12.To be able to complete the above tasks under the help and supervision from senior team members with satisfaction.

 job requirements：

1.0-1 year of CRA experience previousely.
2.Bachelor’s degree or above in Medical, Pharmacy or related areas.
3.Be familiar with ICH-GCP/Chinese GCP and applicable local regulations.
4.With good communication skills and is expected to establish good relationship with the Investigators and other related site staffs.
5.Good written, verbal skills, and presentation skills in both Chinese and English.

contact：hr@gritscience.com

所屬部門：基因治療部門

2.2職位描述：

|負責細胞的凍存、培養和傳代；

|負責AAV病毒的包裝、純化和檢測；

|能夠規范地記錄和整理實驗數據，并進行相應的結果匯報和編寫；

|與團隊緊密協助，主動推進任務；

|與團隊成員積極交流和分享經驗，共同解決實驗中的問題；

|完成上級安排的其它工作。

2.3任職要求：

|具有分子生物學、生化和病毒學及相關專業的本科及以上學歷；

|優先考慮具有AAV病毒制備相關工作經驗；

|有一定的英語讀寫能力，能夠獨立閱讀和查找英語資料；

|有強烈的責任感，良好的溝通能力和團隊合作精神。

2.4薪資待遇：待定

聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：基因治療部門

2.2職位描述：

|設計并構建載體；

|進行載體的優化和改造；

|構建穩定細胞系，純化蛋白；

|為病毒包裝組提供需要的質粒；

|能夠進行國內外文獻資料查詢和整理；

|能夠規范地記錄和整理實驗數據，并進行相應的結果匯報和編寫；

|與團隊緊密協助，主動推進任務；

|完成上級交代的其它任務。

2.3任職要求：

|具有分子，生化和病毒學背景的學士及以上學歷；

|熟練掌握分子生物學相關的實驗，熟悉PCR，熒光定量PCR，酶切，質粒提取，膠回收，引物設計等；

|具有建分子庫進行篩選經驗的優先；

|有強烈的責任感，良好的溝通能力和團隊合作精神。

        2.4薪資待遇：待定

        聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：基因治療部門

2.2職位描述：

|負責產品質量檢測；

|建立相關檢測方法

|協助構建相關的SOP

|收集、整理并定期與國內國際同行交流資料與項目

|定期進行相應的結果匯報和整理

|與團隊緊密協助，主動推進任務

|與團隊成員積極交流和分享經驗，共同解決實驗中的問題。

2.3任職要求：

|具有藥廠，CDMO公司2年以上工作經驗

|有強烈的責任感，良好的溝通能力和團隊合作精神

        2.4薪資待遇：待定

        聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：基因治療部門

2.2職位描述：

|獨立或在指導下，建立相應的動物疾病模型；

|完成基因治療藥物對動物模型的評價，包括但不限于表型或者生化指標；

|在模型動物中進行藥物代謝和藥物動力學研究；

|能夠進行國內外文獻資料查詢和整理，獨立建立實驗動物模型；

|能夠規范地記錄和整理實驗數據，并進行相應的結果匯報和編寫；

|與團隊緊密協助，主動推進任務；

|完成上級交代的其它工作。

2.3任職要求：

|生物類和藥理等相關專業的學士及以上學歷；

|有一定的實驗動物操作經驗；

|有神經系統疾病和肝臟系統疾病模型開發經驗的優先；

|能夠獨立閱讀和查找相關的英文資料；

|有強烈的責任感，良好的溝通能力和團隊合作精神。

2.4薪資待遇：待定

聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：基因治療部門

2.2職位描述：

|參與動物房的相關準備工作，包括墊料盒的清洗，墊料的準備；

|參與動物的相關管理工作，包括動物墊料的更換；

|參與動物房的其他維護工作；

|配合實驗人員進行動物安排；

|與團隊緊密協助，積極交流和分享經驗。

2.3任職要求：

|優先考慮具有動物房工作經驗；

|有強烈的責任感，良好的溝通能力和團隊合作精神。

2.4薪資待遇：待定

聯系方式：hr@gritscience.com

所屬部門：基因治療部門

2.2職位描述：

熟悉倉庫貨品的進、出貨管理流程，貨品出、入庫的電腦開單及錄入記帳工作；

熟練用友ERP系統操作；

每月庫存盤點，單據的整理及歸檔，保證物資及時供應，定期對庫房進行清理，保持庫房的整齊美觀，使物料分類排列，存放整齊；

保證倉庫的安全管理工作，定期檢查倉庫的防火、防盜設施，杜絕安全隱患；

2.3任職要求：

|大專以上學歷；

|兩年以上庫房管理工作，熟悉醫藥行業各項設備耗材優先；

|工作認真負責、細心、勤快有條理，能吃苦；

|與他人有良好的溝通協助能力。

2.4薪資待遇：待定

聯系方式：hr@gritscience.com